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为加快推进全省2024年医疗器械监管重点工作，云南省药品监督管理局（以下简称“云南省药监局”）近日召开2024年医疗器械监管重点工作推进会。会议总结了2023年全省医疗器械监管工作成效，研究存在的问题和不足，部署2024年医疗器械监管重点工作任务。

会议指出，2023年各级药品监管部门认真落实党中央、国务院决策部署和云南省委、省政府工作安排，持续深化医疗器械审评审批制度改革，全面加强全生命周期质量监管，稳步推进药品安全巩固提升行动，全面加强监管体系和能力建设，全力助推产业高质量发展，医疗器械安全形势持续稳定、积极向好。

会议要求，各单位要对照重点工作任务，接续奋斗，采取更加有力措施，积极应对新挑战，确保全年目标稳步实现。要继续深化审评审批制度改革及能力建设，不断提升服务医疗器械产业高质量发展的能力。要深化药品安全巩固提升行动，持续开展风险隐患排查，筑牢质量安全底线。要压实企业主体责任，全面加强全生命周期质量安全监管。要加快完善监管基础支撑体系，强化监管能力提升。

云南网记者 杨之辉