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医疗器械产品工业设计流程

1.项目的确认与立项

  通常,工业设计公司在接收到客户的医疗器械产品设计需求后,会下达项目任务书,正式立项,着手进行设计和开发工作。

  2.医疗器械设计和开发的策划

  立项后,根据具体的设计需求,组建相应的设计开发团队,建立设计和开发的程序,提出设想,这包含医疗设备的功能、外观、结构、材质、工艺、生产技术等多个方面的内容。

  3.设计和开发的输入内容

  在市场调研的基础上,根据需求提出产品的功能、性能和安全要求及风险管理要求,完善产品的预期用途,性能、功效,使用要求。

  对人员、设备、生产环境等要求,安全性和可靠性,适用材料,使用寿命等多个方面内容,经过详审、确认、批准后形成相应的文件。

  4.设计和开发的输出

  设计输出首先需要满足设计输入的内容,需要给出所需材料、组件、部件的技术要求出或接收准则。

  给出产品标准、产品图纸、部件清单、生产工艺、工艺过程、生产设备、样机、检验程序和方法、包装及包装标记等详细内容,并做好设计和开发的记录。

  医疗器械产品设计

  5.设计和开发的评审

  设计和评审是为了确保设计和开发的结果的适宜性、有效性,是否达到规定的目标所进行的系统活动。

  其目的是评价设计和开发阶段的结果是否满足设计的要求,是否满足法律法规的要求,找出存在的问题,提出解决问题的措施,在早期避免产品的不合格。

  6.设计和开发的验证

  为确保医疗器械产品设计和开发的输出满足输入的要求,依据策划的安排对设计和开发进行验证。

  验证的方法内容包含:对设计的数据或要求采取不同的方法进行设计和验证;与类似设计进行比较;制作样机试验和演示;对样机进行自测;请第三方检测;对文件的评审等。

  7.设计和开发的确认

  为确保产品能够满足规定的适用要求或已知预期用途要求,应依据所策划的安排对医疗器械产品的设计和开发进行确认。这包含临床评价、模拟对比评价、性能评价等方面的内容。

  关于医疗器械产品设计类别和设计流程的介绍到这就结束了,如果您有医疗产品设计的需要,欢迎与我司进行联系!